Има шанс руската ваксина да влезе в Европа
Първият етап за получаване на разрешение за спешна употреба на руската ваксина срещу COVID-19 „Спутник V” в ЕС е насрочен за 19 януари 2021 г. Това съобщи за ТАСС ръководителят на Руския фонд за директни инвестиции (РФПИ) Кирил Дмитриев в сряда.
Той поясни, че става дума за така наречената научна консултация (scientific review), като заявката за получаване на разрешение е подадена от РФПИ на 22 декември.
Дмитриев уточни, че процесът на регистрация на руския препарат в Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е задействан в края на октомври на 2020 година.
Преди това официалният представител на Еврокомисията Щефан Де Киърсмейкър съобщи, че не е имало искване за сертифициране на лекарството от производителя на „Спутник V” за европейския пазар, но е в контакт с EMA.
На 8 януари ръководителят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен, отговаряйки на въпрос за евентуално закупуване на руската ваксина от страна на ЕС, заяви, че страните от Евросъюза могат да купуват ваксини срещу коронавирус само чрез общоевропейски преговори.
На 6 януари беше съобщено, че производството на ваксини срещу коронавирус в Европейския съюз, включително руския препарат „Спутник V”, е теоретично възможно само след сертифициране от Европейската агенция по лекарствата. Това заяви заместник-официалният представител на германското правителство Улрике Демер.