Започват съвместни изпитания на "Спутник Лайт" и AstraZeneca
Министерството на здравеопазването на Русия одобри изследването на комбинация от ваксините срещу коронавирус на руския препарат „Спутник Лайт” на Центъра „Гамалея” и ваксината на британско-шведската компания и Оксфордския университет AstraZeneca, съобщи „Коммерсантъ”. Целта на съвместното клинично изследване е да се изучат безопасността и имуногенността на комбинацията от препаратите срещу COVID-19 за възрастни. Ръководителят на Центъра „Гамалея” Александър Гинзбург поясни, че двете вещества са създавани на сходни платформи и теоретично могат да създават по-продължителен имунен отговор — не за три-четири месеца, а например за две години.
По информация на ТАСС изследванията ще се провеждат до 2 март 2022 г. като в тях ще участват 150 пациенти. Предвижда се първата и втората фаза на изследването да се провежда в пет медицински организации в Москва и Санкт Петербург.
В официално заявление Руският фонд за преки инвестиции /РФПИ/приветства одобрението на Министерството на здравеопазването на РФ на съвместно изследване за комбинирано прилагане на първия компонент на ваксината „Спутник V” и ваксината производство на AstraZeneca на територията на Русия. В писмото се подчертава, че РФПИ пръв в света е излязъл с инициатива за партньорство с други производители на ваксини и провеждане на съвместни изследвания на комбинацията на „Спутник Лайт” с други препарати. От ведомството поясняват, че руската ваксина може да се използва в съчетание с други ваксини за повишаване ефективността, включително и срещу нови щамове, появяващи се в резултат на мутация на вируса.
Първите серии от четвъртата руска ваксина „Спутник Лайт” се използват от 26 юни. За разлика от двукомпонентната ваксина „Спутник V” „Спутник Лайт” е еднодозова ваксина, създадена въз основа на аденовирус от 26-и тип. Засега препаратът е разрешен за възрастни до 60 години. Еднодозовата ваксина ще се употребява основно за имунизация на вече преболедували граждани.